La autorización emitida por la FDA indica que paxlovid es para uso de emergencia en población mayor de 12 años de edad con COVID-19 leve a moderada y que se encuentre en riesgo de complicaciones.  Paxlovid es el nombre del medicamento del laboratorio Pfizer que la entidad encargada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), ha autorizado como tratamiento para la COVID-19. Pfizer, estima que podría tener apenas 30 millones de tratamientos para mediados de 2022 y una meta de 120 millones para el año entero. Paxlovid, es una combinación de 2 medicamentos: nirmatrelvir, un inhibidor de una enzima (proteasa) que el virus utiliza para replicarse y ritonavir, que disminuye el tiempo de metabolismo del nirmatrelvir para asegurar concentraciones circulantes adecuadas durante más tiempo. Del mismo modo, el ritonavir en paxlovid tiene interacciones con varios otros medicamentos comunes, por lo que su uso debe ser bajo estricta supervisión médica; paxlovid no está recomendado para personas con problemas hepáticos o renales graves. Los estudios demuestran que el antiviral tiene hasta un 89% de efectividad para evitar la enfermedad severa mientras se administre dentro de los 3 días posteriores al inicio de los síntomas de COVID-19; de este modo, el tratamiento dura 5 días y consiste en 30 tabletas, 3 tabletas cada 12 h, que pueden tomarse en casa sin necesidad de hospitalización. Finalmente, este no es un medicamento profiláctico, está diseñado como tratamiento una vez que la persona se ha contagiado. Esta noticia es bastante positiva ante el surgimiento de la variante Omicrón en el mundo, especialmente por las aglomeraciones propias de las fechas y los cambios estacionarios; el uso de este medicamento no acabará con la pandemia y no exceptúa de vacunarse, pero sí es una herramienta efectiva para el manejo extrahospitalario de la enfermedad. También le puede interesar: <a href="https://www.docred.com/articulos/articulo-medico-recomendaciones-cdc-variante-omicron" target="_self">Recomendaciones de los CDC Acerca de la Variante Ómicron</a>

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FDA Autorizó el Uso de Emergencia del Paxlovid Ante la Variante Ómicron

Entérese sobre el paxlovid que la FDA autorizó como tratamiento de emergencia para COVID-19. 