En los últimos días, la FDA autorizó el uso de emergencia de la vacuna JYNNEOS contra la viruela del mono por vía intradérmica para mayores de 18 años con alto riesgo de contraer la infección. El objetivo de esta aprobación es aumentar el número de dosis disponibles del biológico. 

Según la OMS, hay 20.438 casos confirmados de viruela símica a nivel mundial,1 de los cuales 273 corresponden al territorio nacional, de acuerdo con el Instituto Nacional de Salud de Colombia.2 Recientemente, la FDA aprobó el uso de emergencia de la vacuna JYNNEOS por vía intradérmica para individuos mayores de 18 años con alto riesgo de infección por viruela del mono. Según la entidad, esto aumentará hasta cinco veces el número total de dosis disponibles para su utilización. Igualmente, para menores de 18 años se puede emplear la vacuna, pero con vía de administración subcutánea.3“En las últimas semanas, el virus de la viruela símica ha continuado propagándose a un ritmo que ha dejado en claro que nuestro suministro actual de vacunas no satisfará la demanda actual”, comentó el doctor Robert M. Califf, comisionado de la FDA. “La FDA exploró rápidamente otras opciones científicamente apropiadas para facilitar el acceso a la vacuna a todas las personas afectadas. Al aumentar la cantidad de dosis disponibles, más personas que deseen vacunarse contra la viruela símica tendrán la oportunidad de hacerlo”.2Esta inmunización fue aprobada en 2019 para prevenir la enfermedad en adultos mayores de 18 años con alto riesgo de contagio. Se administra vía subcutánea en 2 dosis, con 4 semanas de diferencia.3 Los hallazgos encontrados en un ensayo clínico de 2015 mostraron que la inyección intradérmica produce una respuesta inmunitaria similar a la administrada por vía subcutánea. Los eventos adversos evidenciados fueron eritema, prurito e inflamación en el sitio de la inyección, pero menos dolor y eventos adversos manejables.3  De igual forma, para respaldar la aplicación en menores de 18 años, la FDA consideró la información disponible sobre la seguridad de la vacuna en adultos, así como los registros anteriores con el uso de la inmunización contra la viruela del virus Vaccinia vivo en poblaciones pediátricas.3 <h3>Comentario editorial</h3>El objetivo de esta aprobación es aumentar la disponibilidad de aplicación por vía intradérmica de la vacuna contra la viruela símica en todo el mundo, ya que ofrece los mismos efectos que la vía subcutánea. ¿Qué opina usted sobre esta autorización? ¿Considera que aumentará las existencias de este biológico a nivel mundial?

Epidemiología

Inmunología

Salud Pública

Docred

FDA aprueba uso de vacuna intradérmica contra la viruela del mono

La FDA autorizó la administración de la vacuna contra la viruela símica por vía intradérmica. Lea más acá.