En los últimos días, la FDA autorizó un nuevo medicamento (lenacapavir) como terapia para los pacientes con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que muestran resistencia a otros tratamientos, intolerancia o consideraciones de seguridad. El fármaco se administra vía oral (VO) y subcutánea (SC) y sus principales eventos adversos incluyen reacciones en la zona de inyección y náuseas. 

De acuerdo con la OMS, a finales de 2021 había 38.4 millones de individuos con <a href="https://www.docred.com/noticias/noticia-medica-nueva-inyeccion-prevenir-vih" target="_self">VIH</a>, de los cuales 25.6 millones correspondían al continente africano.1 A su vez, en la región de las Américas los casos se han incrementado 21% entre 2010 y 2019, con cerca de 120 mil nuevos casos.2 Recientemente, la FDA aprobó Sunlenca® (lenacapavir), un nuevo fármaco antirretroviral para personas con VIH-1 que presentan resistencia a otros medicamentos, intolerancia o situaciones de seguridad.3 Es el primer medicamento del grupo inhibidores de la cápside viral aprobado por la FDA para tratar esta enfermedad. Su mecanismo de acción es bloquear la cubierta proteica del virus, por lo que obstaculiza ciertos pasos esenciales en el ciclo viral. La dosis inicial se administra VO y SC, mientras que las dosis de mantenimiento se indica por vía SC una vez cada 6 meses, lo que proporciona un esquema conveniente para los pacientes.3La seguridad y eficacia fueron evaluadas mediante un ensayo clínico multicéntrico que demostró reducción del virus en 87.5% de las personas que recibieron lenacapavir, en tanto que el grupo placebo mostró solo 16% de disminución de la carga viral. Los eventos adversos más frecuentes comprendieron reacciones en el lugar de inyección (inflamación, dolor, eritema) y náuseas.3 <h4>Comentario editorial</h4>Esta nueva aprobación incrementa el abanico de tratamientos para esta población. Esperamos que esté próximamente disponible en entornos latinoamericanos.

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FDA aprueba un nuevo medicamento contra el VIH

Conozca el nuevo fármaco aprobado por la FDA para tratar el VIH que se administra vía subcutánea cada 6 meses. Lea más acá. 