El nuevo antibiótico sulbactam y durlobactam fue aprobado por la FDA para neumonía bacteriana adquirida en el hospital (NAH) o asociada a ventilación (NAV). Este fármaco demostró menores tasas de mortalidad que la colistina, y el evento adverso más informado fue alteración de las pruebas de la función hepática. 

¿Sabía que el 14% de las defunciones en menores de 5 años se deben a neumonía? Incluso, esta condición médica causó 744 180 muertes globales en 2019.1 Es importante recordar que la NAH sucede 48 horas o más después del ingreso al centro de salud, mientras que la NAV ocurre 48 a 72 horas luego de colocada la intubación endotraqueal.2 Un nuevo antibiótico fue aprobado por la FDA para tratar estas condiciones médicas causadas por cepas sensibles de Acinetobacter baumannii en pacientes &gt; 18 años. El medicamento está compuesto por sulbactam y durlobactam.3De acuerdo con la OMS, esta bacteria se ubica en los primeros lugares de los patógenos críticos que representan una amenaza para la salud humana. Por tal razón, se requieren otras opciones de tratamiento en medio de la resistencia antimicrobiana global.3 <h3> ¿Por qué sulbactam y durlobactam ?3</h3>El sulbactam posee estructura similar a la penicilina, cuya función es destruir el patógeno, mientras que el durlobactam protege al sulbactam de la degradación de enzimas producidas por la bacteria. El fármaco se administra vía intravenosa; su eficacia clínica se demostró a través de un ensayo clínico multicéntrico con control activo en 177 participantes con neumonía por A. baumannii resistente al carbapenem. Un grupo de pacientes recibió sulbactam y durlobactam (grupo 1) y a otros se les administró colistina (grupo 2) por catorce días; ambos recibieron antibioticoterapia adicional con imipenem/cilastatina como tratamiento base por posibles patógenos relacionados con NAH y NAV. <h3>Principales resultados3</h3><ul><li>Medida principal de eficacia: mortalidad por todas las causas dentro de los 28 días de tratamiento.</li><li>El 19% de los individuos del grupo 1 fallecieron, en comparación con 32% del grupo 2.</li><li>El evento adverso más reportado fue alteración de las pruebas de la función hepática.</li></ul>"La FDA se dedica a respaldar el desarrollo de opciones de tratamiento seguras y eficaces para infecciones causadas por bacterias difíciles de tratar como el complejo A. baumannii-calcoaceticus", sostiene el doctor Peter Kim, director de la División de Antiinfecciosos en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “La aprobación de hoy ayuda a abordar una gran necesidad médica insatisfecha al brindar una opción de tratamiento adicional para algunos de los pacientes más enfermos en los hospitales de nuestra nación”.<h4>Comentario editorial</h4>Este nuevo medicamento funciona como alternativa para contrarrestar la resistencia a antibióticos, pero ¿cuándo estará disponible en todas las regiones? Estas aprobaciones deberían permitir el acceso a las nuevas opciones terapéuticas a nivel global y no solo en países desarrollados. <figure class="poll" data-id="633">{ Poll ID: 633}</figure>

Medicina Interna

Farmacología Clínica

Neumología

Docred

FDA aprueba nuevo antibiótico para tratar neumonías hospitalarias graves

¿Conoce el nuevo antibiótico autorizado para tratar neumonía bacteriana adquirida en el hospital y asociada a ventilador? Descúbralo acá. 