Nivolumab es un inhibidor PD-1 aprobado para el tratamiento médico del cáncer hepatocelular avanzado (CHA) luego de haber recibido tratamiento previo con sorafenib. Un ensayo clínico presentado en la <a href="https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2019/attendee/confcal/session/calendar?r=st%7E12" target="_blank">conferencia de 2019 de la Sociedad Europea de Oncología Médica</a> esclarece y compara datos sobre la eficacia, seguridad y prolongación de la supervivencia entre dos medicamentos diferentes para CHA.En el ensayo clínico aleatorizado fase III CheckMate 459 que compara Nivolumab con Sorafenib como terapia inicial para pacientes con CHA avanzado, a 743 pacientes mayores de 18 años con CHA se les administró aleatoriamente a terapia con Nivolumab (240 mg EV, 2 veces por semana) o Sorafenib (400 mg VO BID). El mayor punto evaluado fue la supervivencia total. Las tasas de supervivencia libre de progresión y general fueron similares, pero el grupo que recibió Nivolumab tuvo una tasa de respuesta objetiva dos veces mayor, más respuestas completas, menos eventos adversos graves y una menor probabilidad de suspender la terapia debido a los efectos secundarios [1]. A la espera de datos adicionales y aprobación como agente de primera línea, el nivolufreepikmab podría ofrecerse como tratamiento inicial a individuos seleccionados con enfermedad avanzada o síntomas graves. También le podría interesar: <a href="https://www.docred.com/noticias/ne-reparacion-laparoscopica-vs-abierta-hernias-inguinales-primarias" target="_self">Reparación laparoscópica vs abierta de hernias inguinales</a>

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 Tratamiento médico: Nivolumab vs Sorafenib para cáncer hepatocelular

Un ensayo clínico presentado compara el nivolumab versus sorafenib como tratamiento médico del cáncer hepatocelular. 