El plasma de paciente convaleciente ha sido parte del tratamiento médico para la enfermedad por el nuevo coronavirus 2019 (COVID-19). La teoría es que al estar basado en plasma proveniente de pacientes recuperados es rico en anticuerpos y por lo tanto, al suministrarlo a los pacientes con COVID-19 genera inmunidad pasiva (1).El 23 de agosto de 2020, la FDA emitió el uso de emergencia del plasma de paciente convaleciente para el tratamiento médico de los pacientes con COVID-19 hospitalizados. El 4 de febrero del año en curso, la autorización se limita para aquellos pacientes (2):<ol><li>Hospitalizados en el curso temprano de la enfermedad.</li><li>Hospitalizados con una enfermedad que altera la capacidad para producir anticuerpos.</li></ol>Los estudios clínicos de la utilización de plasma han sido contradictorios, sin embargo, en enero de 2021 el New England Journal of Medicine publicó un artículo científico, basado en 3082 pacientes con COVID-19 que demostró que los individuos que recibieron plasma convaleciente con altos niveles de anticuerpos y que no estaban con ventilación mecánica, presentaron menor riesgo de muerte (1)Por el contrario, un estudio clínico, también publicado en el New England Journal of Medicine, de autores argentinos, no encontró diferencias significativas en el estado clínico o la mortalidad total en pacientes tratados con plasma convaleciente en comparación con placebo (3).  También le puede interesar: <a href="https://www.docred.com/noticias/ne-vacuna-sputnik-v-ensayo-clinico-fase-iii-the-lancet" target="_self">Vacuna SPUTNIK V: ensayo clínico de fase III en The Lancet</a>

Interés general

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FDA restringe uso de plasma convaleciente para tratamiento médico de COVID-19

Según la reciente autorización de la FDA, ¿Cuáles pacientes con COVID-19 son candidatos a recibir tratamiento médico con plasma de pacientes convalecientes?