El pasado 12 de agosto la FDA modificó las autorizaciones de uso de emergencia tanto para la vacuna Pfizer-BioNTech como para la vacuna de Moderna con el fin de permitir el uso de una dosis adicional en ciertos individuos inmunosuprimidos, específicamente, receptores de trasplantes de órganos sólidos o aquellos que han sido diagnosticados con condiciones que provocan un nivel equivalente de inmunosupresión. Estados Unidos ha entrado en otra ola de la pandemia de COVID-19, y la administración es consciente que las personas inmunodeprimidas corren mayor riesgo de contraer una enfermedad grave. Después de una revisión exhaustiva de los datos disponibles, la FDA determinó que este grupo pequeño y vulnerable puede beneficiarse de una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna. Otras personas que tienen el esquema completo de vacunación están adecuadamente protegidas y no se considera necesaria una dosis adicional de la vacuna COVID-19 en este momento. La FDA participa activamente en un proceso riguroso y basado en la evidencia con el fin de considerar si es posible que se necesite una dosis adicional en el futuro. La FDA evaluó la información sobre el uso de una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna en inmunosuprimidos y determinó que la administración de terceras dosis de la vacuna puede aumentar la protección en esta población.  Se debe aconsejar a estos pacientes que mantengan las precauciones de distanciamiento físico y uso de mascarilla para ayudar a prevenir la enfermedad. Además, los contactos cercanos de personas inmunosuprimidas deben vacunarse, según corresponda a su estado de salud, para brindar una mayor protección a sus amigos o familiares. Se recomienda que las personas inmunosuprimidas discutan las opciones de tratamiento con anticuerpos monoclonales con su médico tratante en caso de que contraigan o se expongan a COVID-19. La FDA ha autorizado tratamientos con anticuerpos monoclonales para uso de emergencia durante esta pandemia para adultos y pacientes pediátricos (mayores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos), con resultados positivos de pruebas virales directas del SARS-CoV-2, y que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave y / u hospitalización. Un anticuerpo monoclonal autorizado (REGEN-COV) está aprobado para uso profiláctico después de haber estado expuesto al SARS-CoV-2; sin embargo, este producto no sustituye a la vacunación. Las autorizaciones para estas vacunas se han modificado para permitir que se administre una dosis adicional, o una tercera, al menos 28 días después del régimen de dos dosis de la misma vacuna a personas de 18 años de edad o mayores (12 años o más para Pfizer -BioNTech) que se han sometido a un trasplante de órgano sólido o que son diagnosticados con afecciones que se considera que tienen un nivel equivalente de inmunosupresión. También le puede interesar: <a href="https://www.docred.com/noticias/noticia-medica-podrian-administrarse-vacunas-COVID-19-influenza-juntas" target="_self">¿Podrían administrarse vacunas de COVID-19 e influenza juntas?</a>

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La FDA autoriza una tercera dosis contra COVID-19 para pacientes inmunosuprimidos

La FDA modificó las autorizaciones de uso de emergencia tanto para la vacuna Pfizer-BioNTech como para la vacuna de Moderna. Descubra más aquí