En abril de 2021 la <a href="https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol" target="_blank">FDA</a> Otorgó la aprobación acelerada a Jemperli (dostarlimab) para el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente que ha progresado durante o después de un tratamiento previo con quimioterapia que contiene platino y cuyos cánceres tienen una característica genética específica conocida como dMMR (esto quiere decir que contiene anomalías que afectan la reparación adecuada del ADN dentro de la célula). El cáncer de endometrio es la neoplasia maligna ginecológica más común en los Estados Unidos y su prevalencia va en aumento. Aproximadamente el 75% de los cánceres de endometrio se diagnostican en una etapa temprana y generalmente son tratados quirúrgicamente. Sin embargo, las mujeres con cáncer de endometrio avanzado y recurrente tienen opciones terapéuticas limitadas después del tratamiento estándar de primera línea con un régimen de quimioterapia que contiene platino. También le puede interesar: <a href="https://www.docred.com/casos/ca-adolescente-14-anos-hemorragia-uterina-anormal" target="_self">adolescente de 14 años con hemorragia uterina anormal </a>Aproximadamente del 25% al 30% de las pacientes con cáncer de endometrio avanzado tienen tumores dMMR. Dostarlimab es un anticuerpo monoclonal del isotipo IgG4 que se une a receptores de PD-1 y bloquea las interacciones de unión con sus ligandos PD-L1 y PD-L2.  La seguridad y eficacia de este tratamiento médico se estudió en un ensayo clínico de un solo brazo y de múltiples cohortes. De las 71 pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente dMMR que recibieron dostarlimab, el 42,3% tuvo una respuesta completa (desaparición del tumor) o una respuesta parcial (disminución de tamaño del tumor). En el 93% de las pacientes que respondieron, la respuesta duró seis meses o más. Efectos secundarios comunes con este tratamiento médico incluyen fatiga, náuseas, diarrea, anemia y estreñimiento. Dostarlimab puede causar afecciones graves conocidas como efectos secundarios inmunomediados, se ha reportado casos de neumonitis, colitis, hepatitis, endocrinopatías y nefritis. Las pacientes que experimentan reacciones graves o potencialmente mortales relacionadas con la infusión deben suspender este tratamiento. Las mujeres embarazadas o en período de lactancia no deben iniciar esta terapia ya que puede causar alteraciones en el desarrollo fetal. Se desconoce la seguridad y eficacia de este tratamiento médico en pacientes pediátricos.

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FDA aprueba inmunoterapia para el cáncer de endometrio con biomarcador específico    

l cáncer de endometrio es la neoplasia maligna ginecológica más común en los Estados Unidos y su prevalencia va en aumento. Descubra más aquí