El Hemospray® es un dispositivo que detiene la hemorragia gastrointestinal sin métodos térmicos, mecánicos o de contacto que pueden conducir a complicaciones causadas por otros tratamientos médicos de hemostasia.<a href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-permits-marketing-new-endoscopic-device-treating-gastrointestinal-bleeding" target="_blank">La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó desde mayo de 2018, la comercialización del Hemospray®</a>, un dispositivo para el control de ciertos tipos de hemorragia del tracto gastrointestinal (GI) (1). El dispositivo representa una opción no quirúrgica para el tratamiento médico del sangrado digestivo alto y bajo, y podría reducir los riesgos de mortalidad de estos pacientes.La hemorragia GI puede ocurrir a nivel alto (esófago, estómago, o intestino delgado) o bajo (colon y recto). Las causas incluyen úlceras gástricas, malformaciones arteriovenosas, diverticulosis, cáncer, o enfermedad inflamatoria intestinal, entre otras. Los pacientes de mayor edad tienen un riesgo más alto de muerte por hemorragia GI.¿Cómo funciona este tratamiento médico?El dispositivo endoscópico de un solo uso, rocía un polvo inorgánico en el sitio de la hemorragia. Cuando toca la sangre, el polvo absorbe agua y crea un gel que forma una barrera sobre el lugar del sangrado. Según Cook Medical (distribuidor oficial del dispositivo), este método de aplicación se puede usar sin visualización directa del sitio de sangrado. El aerosol se aplica durante un procedimiento endoscópico y puede cubrir grandes áreas como úlceras o tumores de gran tamaño. El Hemospray® está diseñado para tratar la mayoría de los tipos de sangrado digestivo alto o bajo, excepto el ocasionado por várices, el cual proviene de dilataciones venosas patológicas que se producen habitualmente en enfermedades que cursan con hipertensión portal.   Casos clínicos de éxitoLa FDA revisó los datos de varios estudios clínicos que incluyeron 228 pacientes con hemorragia GI alta y baja, complementados con evidencia en el mundo real a partir de informes de literatura médica que incluyeron 522 pacientes adicionales. El dispositivo Hemospray® detuvo la hemorragia gastrointestinal en el 95% de los pacientes dentro de los primeros cinco minutos de uso del aerosol.En el 20% de los pacientes se observó un re-sangrado, generalmente dentro de las primeras 72 horas, pero hasta 30 días después del uso del dispositivo. Un efecto secundario grave, la perforación intestinal, se observó en aproximadamente el 1% de los pacientes. Por consiguiente, el Hemospray® está contraindicado en pacientes con fístula gastrointestinal o con alto riesgo de perforación. El dispositivo ha estado disponible en Europa, Canadá y en varias regiones del mundo desde 2011, y desde la aprobación de la FDA en 2018 también en Estados Unidos. En internet se pueden encontrar múltiples fuentes de casos clínicos a nivel mundial (2) y videos paso a paso que instruyen cómo usar el Hemospray® (3-4). La FDA aprobó la comercialización del dispositivo Hemospray® a Wilson-Cook Medical Inc. También te puede interesar: <a href="https://www.docred.com/casos/ca-mujer-54-anos-pancreatitis-necrotizante" target="_self">Mujer de 54 años con pancreatitis necrotizante</a>

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 Dispositivo para tratamiento de hemorragia gastrointestinal

La FDA ha aprobado el uso del dispositivo Hemospray® para el tratamiento médico de la hemorragia gastrointestinal. Descubra más aquí. 