<p><span class="text-big" style="color:hsl(240,75%,60%)"><i><strong>Un artículo reciente señaló que las minitabletas (MT) son una presentación de medicamentos factibles para los pacientes pediátricos. Dentro de sus ventajas se encuentran: menor liberación rápida de las dosis, menos variabilidad interindividual, buen sustrato de recubrimiento, reducción de la irritación local, permite la coexistencia de fármacos diferentes/incompatibles, entre otras. Además, la aplicación de esta forma farmacéutica podría funcionar también en adultos mayores y aquellos con dificultades para tragar. </strong></i></span></p><p>En el tratamiento de enfermedades pediátricas, las formas de dosificación producidas en masa a menudo no son adecuadas para niños. Los medicamentos comerciales disponibles son comúnmente manipulados y mezclados con alimentos por los cuidadores en el hogar, o se preparan de manera rutinaria en las farmacias de los hospitales para tratar a los pequeños hospitalizados.  </p><p>A pesar de los considerables esfuerzos de las agencias reguladoras, la población pediátrica aún está expuesta a prácticas cuestionables y potencialmente dañinas. Al diseñar medicamentos para infantes, la capacidad de ajustar la dosis y garantizar la seguridad de los ingredientes es de suma importancia. Para estos fines, las formulaciones sólidas pueden representar una alternativa válida a las líquidas por su fórmula más simple y mayor estabilidad, las MT podrían ser una opción viable. </p><p>Un <strong>artículo </strong>reciente publicado en <i>Pharmaceuticals </i>realizó una revisión sobre los diferentes enfoques destinados a pediatría con una perspectiva en la seguridad de los excipientes que se pueden aplicar para desarrollar las minitabletas. </p><h3><strong>Medicamentos apropiados: el cambio de paradigma hacia las formas farmacéuticas sólidas orales</strong> </h3><p>La elección de una determinada forma de dosificación también tiene un impacto significativo en las opciones de excipientes. Desafortunadamente, muchos de éstos, que potencialmente pueden inducir problemas de salud en pediatría, son a menudo estratégicos para producir líquidos, aumentar la solubilidad del fármaco en ellos, su palatabilidad y proporcionar estabilidad.  </p><p>Ciertamente, los medicamentos orales tradicionales para pediatría son formas de dosificación líquidas (es decir, soluciones, gotas y suspensiones), ya que se administran fácilmente y son ajustables en función del peso del paciente.  </p><p>En la tabla 1 se resumen los principales problemas y preocupaciones relacionadas con el uso de las formas de dosificación sólidas y líquidas pediátricas más comunes. </p><figure class="image"><img src="https://res.cloudinary.com/docred/image/upload/t_optimization/v1646916933/Principales_Problemas_Relacionados_con_el_Uso_de_las_Formas_de_Dosificacion_Solidas_y_Liquidas_Pediatricas_Mas_Comunes_300b8b83b8.webp" /></figure><h3><strong>Minitabletas (MT)</strong> </h3><p>Se consideran comprimidos típicos más pequeños con diámetros ≤ 3 mm que comprenden presentaciones convencionales (recubiertos o sin recubrir) y bucodispersables. </p><p>Poseen una amplia gama de aplicaciones ya que pueden realizar, como comprimidos convencionales, tanto la liberación inmediata como la modificada del fármaco, incluida la liberación prolongada, la retardada, la pulsátil, la bimodal y la dirigida. </p><p>Además, las MT representan una herramienta de administración de medicamentos muy flexibles, ya que pueden administrarse como una sola unidad o como un conjunto de múltiples unidades. Las principales ventajas y desventajas de las pequeñas tabletas se resumen a continuación:</p><h4>Ventajas:</h4><ul><li>Menor descarga de dosis.</li><li>Menor variabilidad interindividual.</li><li>Buen sustrato de recubrimiento.</li><li>Menor irritación local.</li><li>Menor tendencia de limitación.</li><li>Fabricación sin disolvente ni calentamiento.</li><li>Ajuste fino de la tasa de liberación.</li><li>Permite la coexistencia de medicinas diferentes/incompatibles.</li></ul><h4>Desventajas:</h4><ul><li>El precio puede ser más alto dependiendo de la tecnología de producción.</li><li>El recubrimiento puede romperse al masticar accidentalmente.</li><li>Capacidad limitada de carga de medicamento por comprimido.</li><li>Puede ser necesaria una dosificación múltiple debido a la carga limitada de fármaco por unidad individual.</li><li>Es necesario desarrollar plataformas tecnológicas de envasado.</li></ul><h3><strong>Conclusiones</strong> </h3><p>El desarrollo de formas de dosificación pediátricas orales es un desafío a pesar del apoyo de las autoridades reguladoras. Los medicamentos autorizados aún son inadecuados para cubrir los tratamientos generales que necesitan estos frágiles pacientes, por lo que los ajustes de dosis a partir de las formas farmacéuticas para adultos son una práctica común y cuestionable que está lejos de ser abandonada.  </p><p>Al diseñar medicamentos para niños, es de suma importancia considerar la necesidad de ajustar la dosis a su peso y contemplar la seguridad de los ingredientes. Para ello, las MT pueden representar una alternativa válida a las formulaciones líquidas por su sencillez y mayor estabilidad.  </p><p>La disponibilidad comercial de esta nueva tecnología podría incrementarse al ampliar su aplicación en pacientes geriátricos y adultos con dificultades para tragar, así como para respaldar la formulación de medicamentos sin patente</p><p>También le puede interesar: <a href="https://www.docred.com/guias/guia-practica-clinica-protocolo-herramientas-comunicacion-cuidados-intensivos-pediatricos-2021" target="_self"><strong>Protocolo: Herramientas de Comunicación en Cuidados Intensivos Pediátricos, 2021</strong></a></p>

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Minitabletas: Combinan Eficacia y Seguridad en Pediatría 

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