La retinopatía del prematuro es una enfermedad vasoproliferativa de la retina que se presenta en neonatos pequeños muy prematuros como un trastorno del desarrollo ocular. Descrita por primera vez en 1942 como fibroplasia retrolental, para 1951 el Dr. Parker Heath la denominó retinopatía del prematuro.Es la causa más frecuente de ceguera infantil en países desarrollados y en vías de desarrollo. (1) afecta entre 14.000 y 16.000 recién nacidos prematuros que pesan menos de 1.250 g nacidos cada año en Estados Unidos. A pesar de los avances en el tratamiento y la atención neonatal, aproximadamente 600 lactantes presentan ceguera en Estados Unidos debido a retinopatía del prematuro cada año.Desde 1997, la Academia Americana de Pediatría, junto con la Academia Americana de Oftalmología, la Asociación Americana de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo, han publicado una guía de práctica clínica abordando esta temática.La última versión, <a href="https://pediatrics.aappublications.org/content/142/6/e20183061" target="_blank">Screening Examination of Premature Infants for Retinopathy of Prematurity,</a> se publicó en la edición de diciembre de 2018 en la revista<a href="https://pediatrics.aappublications.org/" target="_blank"> Pediatrics</a>. Esta guía de práctica clínica describe un programa efectivo que se puede implementar en todas las unidades de cuidados intensivos neonatales, para identificar a los recién nacidos en riesgo y permitir el tratamiento oportuno. (2)<h3>Algunas recomendaciones importantes de tratamiento</h3><h3> </h3><ul><li>Vascularización retiniana completa. Este criterio también se debe utilizar para todos los casos tratados para retinopatía del prematuro únicamente con fármacos inyectables con antifactor de crecimiento endotelial.</li><li>La presencia de enfermedad positiva es el mejor factor determinante para recomendar tratamiento ablativo.</li><li>En general, el tratamiento debe realizarse lo antes posible, al menos dentro de las 72 horas posteriores a la determinación de la presencia de una enfermedad tratable, a fin de minimizar el riesgo de desprendimiento de retina.</li><li>Se recomienda un seguimiento de 3 a 7 días después de la fotocoagulación con láser o la inyección de antifactor de crecimiento endotelial para asegurar que no haya necesidad de tratamiento con láser adicional en áreas donde el tratamiento ablativo no fue completo, o una inyección adicional de antifactor de crecimiento endotelial.</li><li>El tratamiento antifactor de crecimiento endotelial puede llegar a ser muy útil en la retinopatía del prematuro.  </li></ul>También le puede interesar: <a href="https://www.docred.com/casos/ca-traccion-vitreomacular-toxoplasmosis-ocular-complicacion-inesperada" target="_self">Tracción vitreomacular por toxoplasmosis ocular: Una complicación inesperada</a>    <figure class="poll" data-id="137">{ Poll ID: 137}</figure>

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Recomendaciones sobre el manejo de la retinopatía del prematuro

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