Los <a href="https://www.docred.com/noticias/ne-desarrollo-vacunas-covid-19" target="_self">laboratorios farmacéuticos</a> de investigación médica y desarrollo se rigen por códigos de ética estrictos que buscan promover una cultura ética, compromiso con la transparencia y lucha contra la corrupción. Aunque la percepción general de este gremio por parte del público en general y de la comunidad médica es dividida y en ocasiones controversial.Existen códigos de autorregulación gremial en varios países latinoamericanos mediante los cuales las compañías acuerdan someter sus actuaciones. En general son conocidos como Normas de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica.Algunos de los apartados más importantes son:<h3>Principios rectores  </h3>La principal prioridad de las compañías farmacéuticas es la asistencia sanitaria y el bienestar de los pacientes. Sus relaciones con los actores del sistema de salud deben propender siempre por el beneficio del paciente, por el apoyo a una sana práctica de la medicina y otras ciencias relacionadas, así como por el fomento a la investigación médica, la ciencia y el desarrollo.Las compañías deben cumplir los más elevados estándares de seguridad y de eficacia determinados por las autoridades regulatorias y garantizar la calidad en la producción de medicamentos que cuenten con respaldo pleno de evidencia científica y que hayan cumplido con todas las fases de investigación requeridas, conforme los estándares internacionales.Las compañías deben contar con un programa interno de farmacovigilancia que permita el control y seguimiento de sus medicamentos cuyos programas deberán estar acordes con los estándares internacionales en la materia. Asimismo, es su responsabilidad notificar en forma inmediata y clara a la autoridad nacional competente sobre cualquier cambio en la información de seguridad para prescribir, derivado de programas de farmacovigilancia o de decisiones de autoridades regulatorias de otros países.La interacción de las compañías con sus distintos interlocutores debe ser en todo momento éticas, adecuadas y profesionales y deben respetar la autonomía y la independencia. Ninguna compañía debe ofrecer o suministrar algo de una forma o en condiciones que podrían tener una influencia inadecuada.Las compañías se hacen responsables por la información técnica y científica o relativa a estudios clínicos que sean comunicados o presentados a los profesionales de salud sobre sus medicamentos, asegurándose de proporcionar datos válidos, veraces, precisos, equilibrados y soportados en la evidencia científica.Las compañías se ciñen en forma estricta a la prohibición de la promoción dirigida al público en general de medicamentos de prescripción. Las campañas de educación y prevención en salud no se consideran actividades de promoción.La promoción de medicamentos debe estar basada en información precisa y equilibrada y no debe ser engañosa. La información en los materiales promocionales debe sustentar una apropiada evaluación de los riesgos y beneficios del medicamento y de su uso adecuado.La promoción de medicamentos debe ser transparente. El material promocional relacionado con los medicamentos y su uso debe indicar claramente quién lo patrocina. Los pagos realizados en el desarrollo de actividades promocionales deben estar debidamente documentados y deberá existir supervisión adecuada para garantizar su uso para los fines destinados.<h3>Lineamientos de interrelación </h3><h4>Conducta Ética</h4>Está prohibido que las compañías ofrezcan o entreguen dádivas o prebendas directa o indirectamente a un actor del sector salud. Se considerarán dádivas o prebendas, entre otras: <ul><li>Cualquier tipo de actividad de promoción o comercialización de medicamentos bajo el sistema de premios en dinero o en especie tales como rifas, acumulación o entrega de puntos u otra modalidad similar que en esencia suponga que la opción para participar en tal actividad o la entrega de tal beneficio para el tercero dependa de la prescripción, dispensación, recomendación, compra, venta, disposición, consumo o uso de un medicamento.</li><li>El ofrecimiento y/o la provisión de hospitalidad inapropiado que exceda los medios logísticos necesarios, razonables y moderados.</li></ul>En la medida en que no se compensen prácticas comerciales a través de estas, no constituyen Dádivas o Prebendas, entre otras:<ul><li>Las entregas de publicaciones o suscripciones a revistas, publicaciones, artículos científicos (no siendo renovables las suscripciones) y/o la entrega de libros médico-científicos, máximo por una vez al año, en medios digitales o impresos al mismo profesional de la salud, cuyo valor comercial no exceda los límites establecidos y, cumplan un propósito educativo en beneficio de la atención a los Pacientes.</li><li>La entrega de dispositivos electrónicos para almacenamiento de información técnica o científica orientada al ejercicio del Profesional de Salud, de un valor modesto según los límites establecidos. La capacidad del dispositivo electrónico deberá ajustarse y estar limitada exclusivamente a la información técnica o científica.</li><li>Las actividades de investigación médica y científica, de farmacoeconomía, o no intervencionales, dirigidas a, o en las que participen, Profesionales de la Salud, y que se desarrollen de acuerdo con los protocolos de investigación, las normas internacionales y nacionales y el visto bueno de los comités de ética correspondientes.</li></ul><h4>Transparencia</h4>Todo material promocional y no promocional relacionado con los medicamentos y su uso, patrocinado por una Compañía, deberá indicar claramente quién lo patrocina. Cuando una Compañía financia, efectúa u ordena de alguna otra forma la publicación de material promocional en revistas científicas, tal material promocional no puede presentarse como un contenido editorial independiente y debe indicar claramente quien lo patrocina.Cuando las Compañías organizan o patrocinan eventos, este hecho se hará constar en todos los documentos relativos a la invitación, así como en cualquier trabajo o ponencia o documento que se publique en relación con el evento.Las Compañías manifiestan su compromiso hacia la transparencia de los Estudios Clínicos y demás iniciativas de investigación que desarrollen o patrocinen. Se reconoce que existen importantes beneficios para la salud pública asociados con hacer que la información sobre Estudios Clínicos esté disponible públicamente para profesionales de la salud, pacientes y terceros interesados, garantizando la seguridad de los datos personales y el cumplimiento de las normas vigentes en materia de protección de datos, propiedad industrial, los derechos contractuales y las buenas prácticas clínicas.<h3>Entorno Digital y/o tecnologías de la información y la comunicación</h3>Cada Compañía podrá emplear mecanismo de <a href="https://www.docred.com/noticias/ne-curando-era-desinformacion-ejerciendo-medicina-redes-sociales" target="_self">entorno digital</a> para educar sobre las opciones farmacológicas a los Profesionales de la Salud sobre sus propios productos. El empleo de medios del entorno digital para la promoción de medicamentos de prescripción se dirigirá de manera exclusiva a profesionales de la salud facultados para prescribir y dispensar medicamentos, en un marco académico y técnico-científico.Las Compañías deben abstenerse de poner a disposición del público en general contenido promocional de medicamentos de prescripción de forma directa o indirecta a través de enlaces, comentarios, marcadores, o cualquier otra práctica que suponga su repetición o reenvío.Las Compañías son responsables del contenido divulgado a través de los medios, soportes y canales de comunicación que directa o indirectamente controlen o financien, así como de implementar guías de uso que establezcan normas de conducta, así como un procedimiento estándar de operación para el control de los contenidos del entorno digital a los que den acceso, alojen, copien o enlacen. Dicho procedimiento debe contemplar la obligación de corregir con premura y de forma diligente cualquier irregularidad.En la interacción con Actores del Sector Salud las Compañías deberán observan siempre las normas aplicables de protección de datos personales. <figure class="poll" data-id="123">{ Poll ID: 123}</figure> No se puede perder: <a href="https://www.docred.com/articulos/ar-como-es-proceso-desarrollo-farmaco" target="_self">¿Cómo es el proceso de desarrollo de un fármaco?</a>

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